Как в киевском Охматдете лечат "детей-бабочек" с редким генетическим заболеванием: история 11-летней Марии

В столичном НДСБ Охматдет рассказали о лечении редкого генетического заболевания, которое называется буллезный эпидермолиз.

Дети, имеющие эту болезнь, имеют очень нежную кожу. Малейшее давление или трение провоцируют образование волдырей и ранок. Поэтому таких пациентов иногда называют "детьми-бабочками".

В киевском Охматдете поделились историей 11-летней Марии из Днепра, которая из-за заболевания с детства часто проводит время в больницах.

"Маша уже перенесла не одну операцию и большое количество перевязок, сейчас она находится в отделении пластически-реконструктивной микрохирургии. Мама девочки Наталья не сдерживая слез говорит о болезни своего ребенка. Но Мария подбадривает маму и обнимает. Девочка любит рисовать и мечтает поскорее вернуться домой", - говорится в сообщении.

В Охматдете уже более 10 лет работает специализированный кабинет медицинской помощи детям с буллезным эпидермолизом, где специалисты лечат детей с этим редким заболеванием.

Лечение заключается в

• оказании комплексной медицинской помощи детям с БЭ;
• психологической и социальной поддержке для пациентов и их семей;
• обучении самопомощи и уходу за собственной кожей и ранами;
• в отслеживании, исследовании и разработке новых методов лечения пациентов с БЭ.

Ранее мы писали о том, что в киевский "Охматдет" вертолетом доставили тяжелобольного подростка из Черновцов, - ФОТО.

Актуальные, важные и проверенные новости читайте в нашем Telegram-канале "Главные новости Киева – 44.ua". Также не забывайте присоединяться.