В столичном НДСБ Охматдет рассказали о лечении редкого генетического заболевания, которое называется буллезный эпидермолиз.
Дети, имеющие эту болезнь, имеют очень нежную кожу. Малейшее давление или трение провоцируют образование волдырей и ранок. Поэтому таких пациентов иногда называют "детьми-бабочками".
В киевском Охматдете поделились историей 11-летней Марии из Днепра, которая из-за заболевания с детства часто проводит время в больницах.
"Маша уже перенесла не одну операцию и большое количество перевязок, сейчас она находится в отделении пластически-реконструктивной микрохирургии. Мама девочки Наталья не сдерживая слез говорит о болезни своего ребенка. Но Мария подбадривает маму и обнимает. Девочка любит рисовать и мечтает поскорее вернуться домой", - говорится в сообщении.
В Охматдете уже более 10 лет работает специализированный кабинет медицинской помощи детям с буллезным эпидермолизом, где специалисты лечат детей с этим редким заболеванием.
Лечение заключается в
Ранее мы писали о том, что в киевский "Охматдет" вертолетом доставили тяжелобольного подростка из Черновцов, - ФОТО.
Актуальные, важные и проверенные новости читайте в нашем Telegram-канале "Главные новости Киева – 44.ua". Также не забывайте присоединяться.